为保障我院使用的内镜及血液透析机消毒、灭菌符合院感要求，并安全、高效运行，现拟采取院内公开比选的形式选择消毒剂生产企业。作为比选人，为体现公开、公平和公正的原则，按医院有关要求和规定，现诚邀有合格资格的商家参加以下项目的比选。

一、比选项目

（一）过氧乙酸

规格：浓度0.2%-0.33%，5L/桶

适用设备：用于进入人体无菌组织、器官，或接触破损皮肤、破损粘膜的软式内镜及附件的灭菌。

（二）邻苯二甲醛消毒液

规格：浓度0.55%，5L/桶

适用设备：用于进入人体无菌组织、器官，或接触破损皮肤、破损粘膜的软式内镜及附件的高水平消毒。

（三）血透机用柠檬酸消毒液

规格：浓度50%，5L/桶

适用设备：用于血液透析机管道消毒。

二、比选申请人资质要求

（一）在中华人民共和国境内登记注册，具有独立法人资格；

（二）营业执照经营范围应包含消毒剂生产销售业务；

（三）不接受联合体参加比选；

（四）要有良好的社会信誉，在近五年内无仲裁或诉讼涉入，以及没有被有关部门明文规定市场禁入的情况发生。

三、报名时须提交资料

1.单位介绍信或法定代表人授权书；

2.被授权人身份证复印件；

3.企业营业执照、组织机构代码证及税务登记证复印件（若已办理三证合一，请提供加载统一社会信用代码的营业执照，无须再提供组织机构代码证和税务登记证）；

4.消毒产品生产企业许可证复印件；

5.经营企业须提供生产企业的销售授权书：载明授权销售品种、地域、期限；

6.产品卫生安全评价报告和备案凭证。其中卫生安全评价报告中的评价资料包括标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、国产产品生产企业卫生许可证、进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单；同时提供产品的企业标准或质量标准；

7.产品质量承诺书、售后服务承诺书和廉洁销售承诺书；

8.产品四川片区客户名单、联系方式和服务合同复印件；

报名时提交以上证件复印件或资料两套，均须加盖单位公章；资质审查须提交原件。

四、报名文件的递交

1. 报名时间：从2019年 1 月11 日 至 2019年1月17日，上午08：00-12：00；下午14:00-17:00（节假日除外）。

2. 报名地点：成都市青羊区青龙街82号，成都市第三人民医院5号楼药品库房办公室。

3. 联系人：李老师  电话：61318613   61318615。

4. 应选单位请于2019年1月22日携带报名时提交的证明文件或资料原件，到医院药学部、审计部进行资质审查。完成资质审查后将电话通知公司审查结果，发放书面通知书。

成都市第三人民医院

药学部

2019年1月11日